秋晕骏
2019-05-20 04:27:39

美国食品和药物管理局(FDA)的四位前负责人敦促国会放弃法案,允许绝症患者获得尚未获得该机构批准的实验性药物。

上周众议院的“权利审判”法案失败了,但本周很可能会再次出现。 去年夏天,类似的法案通过了参议院。

前奥巴马FDA委员罗伯特·卡利夫和玛格丽特·汉堡以及前乔治·W·布什委员马克·麦克莱伦和安德鲁·冯·埃申巴赫在一份声明中表示,该法案将“削弱对弱势患者的保护”。

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据 ,委员们写道:“没有证据表明任何一项法案都能有效改善患者获取途径,但两者都会将FDA从流程中移除,并创造一个危害脆弱患者保护的危险先例”。

该法案于上周以259-140票通过了众议院,主要是因为民主党的反对。

该法案将允许绝症患者要求获得FDA尚未批准的药物 - 并且不经过该机构就这样做。 患者必须没有资格进行临床试验,并尝试过所有其他可用的治疗方法。

民主党人和患者权益倡导组织认为该法案可能对患者安全有害。

“由于一个原因,FDA是这一过程的一部分:它可以保护患者免受潜在的不良行为者或实验性治疗的影响,这些治疗可能弊大于利,”众议员 众议院能源和商务委员会的最高民主党人(DN.J.)上周在一份声明中表示。

通过该法案一直是国会共和党人的优先事项,并得到大力支持 潘斯副总统。