秋晕骏
2019-05-20 02:20:25

众议院将于周二就新发布的“试行权法案”投票,旨在让病情严重的病人申请获得美国食品和药物管理局(FDA)尚未批准的治疗。

立法是白宫的优先事项。

在1月份的国情咨文中 。 彭斯副总统也是一个坚定的支持者,有权尝试法律,在担任印第安纳州州长时签署法案。

众议院能源和商业委员会领导人一直在努力改变该法案,该法案在夏季获得了参议院的一致同意。

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这项措施的支持者,例如由保守的大型捐助者查尔斯和大卫科赫支持的团体,一直在敦促众议院通过参议院版本,担心改变可能会使法案更难以到达特朗普的办公桌。

新版本确实必须送回参议院,并宣布周二投票,众议院多数党领袖 (加利福尼亚州)周日在一份声明中指出,“在通过之后,我期待参议院采取迅速行动,因此面临严峻环境的更多美国人可以在最黑暗的时刻找到一些亮点。”

在过去的几个月里,众议院能源和商务委员会主 (R-Ore。)已经明确表示,立法的改变 - 一项修订后的法案将于周六早上在新闻稿中公布 - 即将到来。

近40个患者倡导组织认为,该措施在2月初的一封信中“可能弊大于利”。 他们表示,美国食品和药物管理局目前的监管框架旨在保护患者,并且FDA已经制定了一项计划,该计划几乎批准了患者尝试实验性药物的所有要求。

该措施的支持者反驳说,患有绝症的患者应该拥有可以使用的所有工具来尝试药物来帮助他们,并且这样做的决定应该在医生和患者之间,而不是患者和政府之间。

众议院版的立法似乎进一步明确了哪些患者可以申请获得实验药物。 为了符合资格,患者必须患有“有可能在几个月内发生死亡”的疾病或病症,否则将导致“可能导致严重过早死亡的重大不可逆转的发病率”。

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关键民主党反对“试行权”法案

美国众议院能源和商业委员会的最高民主党人周一宣布了他强烈的反对意见,即该小组的最高共和党人在周末推出的试验性药物“权利试行”法案修订版。

该法案“通过完全取消食品和药物管理局[FDA]对检查或监督获得研究性治疗的方法,使易受伤害的患者面临风险,”众议员 能源和商业委员会的排名成员(DN.J.)在一份声明中说。

我们应该共同努力寻找一条保护患者并维护FDA批准程序的合理途径,同时确保患者无其他追索权,而不是急于通过周末匆匆公布的法案,而不是经过仔细考虑或两党共识。获得研究性治疗,“他说。

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保守派团体警告反对奥巴马政府在支出法案上“救助”

一个由15个保守派组成的联盟周一致国会,敦促立法者不要在政府拨款法案中包括对奥巴马医改的“救助”。

两家公司在向医疗保险公司提供支付的谈判中施加压力。 支持者的目标是稳定市场和降低保费,但保守派将这些支付视为医疗保健法的“救助”。

“立法者应该履行其长期承诺,废除和取代奥巴马医改,而不是设置拯救它的危险先例,”包括遗产行动,增长俱乐部和美国人为繁荣的团体 。

“我们签署的组织,敦促所有国会议员废除和取代奥巴马医改,并拒绝纳税人对奥巴马医改和私人医疗保险公司的救助,特别是在即将到来的政府支出法案中。”

国会必须在3月23日之前为政府提供资金,以避免停工,这是一项可能成为奥巴马医疗保险支付工具的支出措施。

一些较为温和的共和党人支持提供奥巴马医疗保险支付的想法,其目标是降低保费。

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保险公司将GOP税法归功于对ObamaCare的新承诺

阿拉斯加州和华盛顿州的一家健康保险公司正在考虑共和党税法,因为它决定明年参与奥巴马医疗保健市场。

Premera Blue Cross周一在一份声明中表示,由于该公司一次性退款符合共和党法律,它将能够作出新的承诺。

该公司表示,如果华盛顿州的任何一个县缺乏奥巴马医疗保健市场的保险公司,那么该公司承诺提供保险,这是该州去年提出的一个问题。

该公司还表示,它承诺“确保阿拉斯加州奥巴马医疗保健市场持续稳定”,这是唯一一家提供保险的保险公司。

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两党法案将赋予DEA更大的权力来设定阿片类药物配额

一个两党参议员团体周一提出了一项法案,他们表示将加强缉毒局(DEA)防止阿片类药物滥用的能力。

该法案允许DEA在每年设定可在美国生产和生产的附表I和II受控物质(如阿片类药物)数量的配额时考虑过量死亡和滥用率。

根据现行法律,它只能考虑过去销售和估计需求等因素。

“每天有超过100名美国人因阿片类药物过量服用而死亡。虽然我们知道阿片类止痛药有合法用途,但我们也知道这些危险药丸过量生产,过度处方和过度分配,”森说 (D-Ill。),该法案的提案国之一。

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