秋晕骏
2019-05-20 09:06:48

阿片类药物的死亡人数不断上升,立法者在新的立法推动下抨击天然气

国会正在努力对阿片类药物立法进行第二次破解,立法者普遍认为他们需要采取更多措施应对每年造成42,000多人死亡的危机。

随着立法者继续听到他们社区中的人们因过量服用而死亡的故事,这种推动有一种紧迫感。 由于阿片类药物过量死亡率从2015年到2016年增加了近28%,因此危机没有显示出减弱的迹象。

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国会已经在2016年通过了“综合成瘾和恢复法案”(CARA),但立法者和倡导者普遍认为这只是谜题的一部分。

“CARA在很多方面为许多需要完成的工作提供了一个起点,”药物政策联盟国家事务办公室临时主任格兰特史密斯说。

在众议院方面,能源和商务委员会将于周三开始推动新的阿片类药物立法,举行听证会,讨论八项执法和患者安全相关法案。 这是三次听证会中的第一次,另外两次将集中讨论预防和保险。

在国会大厦的另一边,Sens.Sheldon (DR.I.)和 (R-Ohio)正在制定Whitehouse称为“CARA 2.0”的立法。 他们的部分目标是帮助确保60亿美元用于打击阿片类药物和心理健康,立法者在本月的支出协议中包括这些药物到正确的地方。

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HHS主席采取新措施扩大阿片类药物成瘾治疗

卫生与公共服务部部长亚历克斯阿扎尔正在宣传药物辅助治疗(MAT)是阻止困扰该国的阿片类药物危机的重要组成部分。

阿扎尔在周六发表的关于阿片类药物流行病的第一次广泛评论中宣布了旨在增加这种治疗形式的两项措施。

“药物辅助治疗工作,”阿扎尔在与希尔分享的全国州长协会冬季会议的准备评论中说道。 “有关这方面的证据很多,而且还在不断增长。”

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民主党人向单支付者医疗保健迈进

单一支付者医疗保健在民主党人中占据了一席之地。

美国进步中心(CAP)是民主党成立的堡垒,上周发布了一项非常接近单一付款人制度的计划,这标志着该党在该问题上向左移动。

这是两年前的戏剧性变化 - 与CAP密切相关 - 驳回了参议员 (I-Vt。)推动“全民医保”在政治上不切实际。

另一个迹象是民主党人中单支付者的重要性日益凸显,许多立法者被视为该党在2020年总统候选人提名的最有力竞争者,其中包括桑斯· (D-Calif。), (DN.J.)和 (D-Mass。)正在支持桑德斯最新的医疗保险计划。

民主党人承认,单一付款人的拥抱是他们党派更广泛的左移的一部分。 但他们表示,试图让私人市场在奥巴马医改中发挥作用的经验 - 共和党人在任何时候都反对的制度 - 改变了他们对实现全民覆盖的可能性的看法。

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研究:奥巴马的保费收入比共和党支持的变化增加了18%

根据左倾城市研究所周一公布的由于共和党支持的卫生法修改,奥巴马的保险费明年将平均上涨18.2%。

该研究发现,废除奥巴马医改的个人使命和扩大获得更便宜,更加吝啬的健康保险政策(称为短期计划)的组合将导致保费增加。

这两项行动都会导致奥巴马医改计划中的健康人数减少,从而推高了其余病情严重的登记者群体的保费。

特朗普政府上周公布的短期计划扩展的另一面是,有些人,特别是那些为获得经济援助而面临高额成本并且面临高额成本的人,将能够找到更便宜的报道。

该研究发现,有420万人参加了新的短期计划,其中170万人没有参加保险。

 

爱荷华州立法者采取行动,允许符合奥巴马医改规则的健康计划

爱荷华州的立法者正在努力让爱荷华州农场局联合会提供不符合奥巴马医改保险的健康保险计划。

通过州立法机构的两项法案旨在为农业局成员提供的计划成本远低于爱荷华州个别市场目前可用的计划。

但由于这些计划将免于获得奥巴马医改保护,因此预先存在条件的人可能会受到更多指控。

根据的提议,该提议要求爱荷华州农场局与Wellmark Blue Cross和Blue Shield合作提供“福利计划”。 该计划不受州或联邦保险法规的约束,批评者称这些法规为年轻,健康的人提高医疗保健成本。

爱荷华州并不是唯一一个试图绕开奥巴马医保规定的州。

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FDA委员会将分析明年改变流感疫苗的情况

美国食品和药物管理局(FDA)咨询委员会将考虑是否要改变明年的流感疫苗,因为该国面临的流感季节比预期更糟糕。

美国食品和药物管理局每年召集一个小组来分析下一个流感季节疫苗的组成。 该小组审查了世界卫生组织的建议,以帮助决定明年拍摄的构成。

世界卫生组织建议更换今年北半球流感疫苗中的两种菌株,咨询小组将在3月1日考虑这些变化。

FDA专员Scott Gottlieb ,“在那次会议之后,FDA还将努力应用我们从今年的流感季节中获得的所有知识,以确保下一季可以获得最好的疫苗以防止流感”。 。

根据戈特利布的说法,今年的流感季节“特别困难”。 这导致97名儿科死亡和住院治疗记录数量创历史新高。

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法官认为Martin Shkreli的损失为1040万美元

一名联邦法官周一裁定,前制药公司首席执行官Martin Shkreli将负责与他担任图灵制药公司负责人相关的1040万美元的财务损失。

,法官Kiyo Matsumoto拒绝了Shkreli的论点,即他没有给投资者造成任何损失,因为他们最终获利了。 总损失可能是Shkreli在3月9日判决的一个因素。

松本裁定Shkreli不应该因为他们在怀疑后才退还给投资者的钱而获得信贷。

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各州

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来自The Hill的意见页面: